MOG, antistoffen°

M/V: niet aantoonbaar

Indicatie: Neuromyelitis optica (NMO), Longitudinal extensive transverse myelitis (LETM), Ziekte van Devic, 'opticospinal multiple sclerosis' (OSMS) in Aziatische landen, Geïsoleerde optische neuritis

Neuromyelitis optica is een ontstekingsziekte van het centrale zenuwstelsel waarbij vooral de oogzenuw en het ruggemerg zijn aangedaan. Deze ziekte onderscheidt zich van multiple sclerose o.a. door het voorkomen van autoantistoffen tegen aquaporine-4 (AQP4) in het bloed van patiënten met NMO (ca 70% van de NMO patiënten zijn anti-AQP4 positief).

Naast antistoffen tegen Aquaporine 4 (AQP4) kunnen antistoffen tegen Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) geassocieerd zijn met neuromyelitis optica (NMO) of een NMO spectrum ziekte. De bepaling van antistoffen tegen Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) is vooral zinvol bij patiënten met (recurrente) neuritis optica en/of myelitis, bij non-MS demyelinisatie en onbegrepen demyelinisatie in het brein indien antistoffen tegen AQP4 niet aantoonbaar zijn. Er zijn aanwijzingen dat antistoffen tegen AQP4 en antistoffen tegen MOG geassocieerd zijn met een verschillende klinische presentatie.

Antistoffen tegen MOG en tegen AQP4 kunnen het beste in serum worden aangetoond. De antistoffen worden niet of slechts beperkt intrathecaal geproduceerd en de sensitiviteit is lager in liquor dan in serum.

Sanquin (opent in een nieuw venster)