Koperº

M/V: 10 - 24 µmol/L

Vrouw:

• Tijdens zwangerschap: 33 - 69 µmol/L
• Orale anticonceptie: 22 - 46 µmol/L

De ziekte van Wilson is genetische vorm van koperstapeling. De ziekte presenteert zich tussen ongeveer de 6e en 40e levensjaar. Typisch zijn de levercirrose, neurologische ziekte en de Kayser-Fleischer ringen in de cornea. Plasma koper is (licht) verlaagd vanwege ceruloplasmine tekort (wel veel koper aan albumine) terwijl 24 uurs urine koper verhoogd is.

Verworven koperdeficiëntie wordt geassocieerd met: neutropenie en hypochrome anemie, osteoporose, verminderde huidpigmentatie, neurologische aandoeningen (hypotonie, apneu, psychomotore retardatie). Verder wordt een tekort aan koper geassocieerd met coronaire hartziekten. Kopertekort kan optreden bij parenterale voeding, nefrotisch syndroom, chronische diarree, langdurig melkdieet bij kinderen.

De ziekte van Menke is een extreme vorm van koperdeficiëntie veroorzaakt door defect in koper transport en opslag. De ziekte presenteert zich meestal ongeveer 3 maanden na de geboorte. Het typische breekbare (kinky brittle) haar is een direct gevolg van het koper tekort in het haar. Er is een verlaagd koper in plasma en in 24 uurs urine. Koper in rode bloedcellen is normaal en er is geen neutropenie en anemie (normaal bij verworven koper deficientie).

Verhoogde koperwaarden in serum zijn aspecifiek en kunnen bij verschillende aandoeningen optreden, mn bij infecties, ontstekingen zoals RA, acute fase van myocard infarct.

Medlon (opent in een nieuw venster)