Hemolyse door sferocytose°
- Synoniem
Hemolyse-onderzoek naar sferocytose, spectrine, EMA, AGLT, B009
- Afnamemateriaal
Paarse EDTA buis 4 mL
- Alternatief materiaal
-
- Afnameconditie
Alleen in overleg met Klinisch Chemicus
- Afname op prikpost mogelijk?
Ja
- CITO mogelijk
Nee
- Referentiewaarden
-
- Doorbelgrens huisarts
-
- Doorbelgrens specialist
-
- Bepalingsfrequentie
Doorlooptijd 2 weken.
- Uitvoering door
Sanquin
Certificering:
ISO15189_RvA_Testen_M005
- Tarief (klasse)
€ 50 - € 200
- Nabepaling binnen
-
- Indicatie/Interpretatie
Bij een familiaire anemie, gekenmerkt door geelzucht bij de pasgeborene, miltvergroting en soms al galstenen op jonge leeftijd, kan er sprake zijn van hereditaire sferocytose (prevalentie: 1:2000). De ziekte kan worden veroorzaakt door defecten in verschillende membraangeassocieerde eiwitten.
Voor het aantonen hereditaire sferocytose wordt het erytrocytair spectrine bepaald en de lysistijd van erytrocyten in een hypotoon milieu (AGLT)
Een verlaagde hoeveelheid erytrocytair spectrine wijst vrijwel altijd op hereditaire sferocytose. Bij een klein deel van de patiënten is het spectrinegehalte (min of meer) normaal, deze patiënten presenteren zich vaak wel met een verkorte lysistijd in de AGLT.
- Storende factoren
-
- Bronvermelding
- LIS-code
K-VZ_B009
- Aanvraagformulier extern lab
-
- Analysemateriaal
EDTA volbloed
- Alternatief analysemateriaal
-
- Bewerking
Niet bewerken
- Bewaarconditie
4 °C
- Bewaarplaats
Koelkast Aarde
- Verzendadres
Sanquin Diagnostiek B.V.
Plesmanlaan 125
1066 CX Amsterdam
- Verzendcondities
Kamertemperatuur. Moet binnen 24 uur bij Sanquin zijn.
- Laatste controle
-