Fibrinogeen
Afname informatie
Algemene informatie
Referentiewaarden
M/V: 2.0 - 4.5 g/L
Doorbelgrens huisarts
<1.0 g/L (termijn 1 week)
Doorbelgrens specialist
<1.0 g/L (termijn 1 week)
Bepalingsfrequentie
Dagelijks
Uitvoering door
Streekziekenhuis Koningin Beatrix
Certificering:
ISO15189_RvA_Testen_M020_CH.TRH.01
Tarief (klasse)
€ 0 – 5,00
Nabepaling binnen
4 uur
Indicatie/Interpretatie
Indicatie:
- diagnostiek verbruikscoagulopathie en diffuse intravasale stolling
- analyse synthesefunctie van de lever
- diagnostiek congenitale hypo-, a- of dysfibrinogenemie
- monitoring tijdens behandeling met asparaginase
- hypercoagulabiliteit bij patiënten met trombotische processen
- monitoring tijdens fibrinolytische therapie
Fibrinogeen wordt in de lever gemaakt. In de stollingscascade wordt fibrinogeen door trombine omgezet in fibrine.
Verlaagde fibrinogeengehalte kan worden aangetroffen bij leverziekten, na bloedingen, in situaties met verhoogde afbraak (DIS) en (zeldzaam) bij ontbreken van fibrinogeen (afibrinogenemie) of voorkomen van abnormale fibrinogeentypen (dysfibrinogenemie).
Verhoogde fibrinogeengehalte zijn veelal aspecifiek. Fibrinogeen is een actutefase-eiwit en is verhoogd bij acute aandoeningen, ontstekingen, traumata en operaties. Om dezelfde reden worden hoge waarden gezien bij neoplasmata, nefrose, reumatoïde artritis en diabetes mellitus.
Bij congenitale hypo-, a- of dysfibrinogenemie kan er zowel sprake zijn van een bloedingsneiging als van een tromboseneiging er er is een associatie met obstetrische complicaties.
Storende factoren
Tijdens de zwangerschap is het fibrinogeen verhoogd.
Bronvermelding
Streekziekenhuis Koningin Beatrix
Laboratorium specifieke informatie
LIS code
K-FIB
Aanvraagformulier extern lab
-
Analyse materiaal
Citraat plasma
Alternatief analyse materiaal
-
Bewerking
Binnen 4 uur centrifugeren
Bewaarconditie
Kamertemperatuur
Bewaarplaats
-
Verzendadres
-
Verzendcondities
-
Laatste controle
21 april 2021