Factor II mutatieº

Protrombine mutatie, Factor 2 mutatie, FII, G20210A mutatie

Aparte buis afnemen, kan niet gecombineerd worden met hemocytometrie i.v.m. contaminatiegevaar.

M/V: Negatief

Doorlooptijd 3 weken

Deventer Ziekenhuis

Certificering:
ISO15189_RvA_Testen_M061

Aanvraagindicatie: Ernstige (familiaire) trombofilie
Volgens de CBO richtlijn Diagnostiek, preventie en behandeling van veneuze trombo-embolie (2008) wordt aanbevolen om geen onderzoek naar erfelijke trombofilie te verrichten bij patiënten met een eerste- of recidief VTE. Op grond van de huidige inzichten blijven erfelijke trombofilietesten beperkt tot patiënten met trombofilie in de oorspronkelijke klinische betekenis: ernstige tromboseneiging. Het betreft patiënten met VTE op jonge leeftijd (<45 jaar), recidiverende VTE (op jonge leeftijd) en een voor VTE sterk belaste familieanamnese, waarbij een zeldzame, ernstige trombofiele afwijking wordt vermoed.

Deventer Ziekenhuis

Deventer Ziekenhuis
Klinisch Chemisch Laboratorium 
Nico Bolkestein 75
7416 SE Deventer

Gekoeld