DPD activiteit°

DPYD, Dihydropyrimidine dehydrogenase deficientie, DPDD, AMC Genetisch Metabole ziekten

• Afname kan alleen op woensdag

Worden met uitslag en interpretatie gerapporteerd.

Initieel wordt een DPD activiteitsmeting uitgevoerd. Deze wordt gevolgd door een DPYD mutatieanalyse als de activiteit afwijkend is.

Doorlooptijd activiteitsmeting: circa 1 week

Doorlooptijd DPYD sequencing en MPLA analyse: 2-3 weken

Amsterdam UMC, locatie AMC, LGMZ

Certificering:
ISO15189_RvA_Testen_M154

Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) is het sleutelenzym in de afbraak van 5-FU, capecitabine en tegafur. 3-5% van de kaukasische bevolking is partieel DPD-deficiënt. Dit kan leiden tot 50% activiteitsdaling van DPD. 0,1-0,2% van de kaukasische bevolking is volledig DPD-deficiënt. DPD-deficiëntie kan leiden tot het optreden van ernstige bijwerkingen/toxiciteit bij het starten van 5-FU, capecitabine of tegafur in normale doseringen.

Verrichting wordt verrekend via KGC of WBMV tariefsystematiek.

Amsterdam UMC

Amsterdam UMC locatie AMC
Laboratorium Genetische Metabole Ziekten (F0-132)
Meibergdreef 9
1105 AZ  Amsterdam

verzend etiket

• Kamertemperatuur
• Het materiaal moet binnen 24 uur na afname op het laboratorium Genetische Metabole Ziekten aanwezig zijn. Een volledig ingevuld aanvraagformulier moet worden meegestuurd met het patiëntenmateriaal.
• Materiaal dient maandag t/m donderdag van 08:30 – 16:00 op het laboratorium aan te komen.
• Materiaal dient vrijdag of de dag voor een officiële feestdag voor 12.00 uur op het laboratorium aan te komen.