Copeptine
Afname informatie
Algemene informatie
Zie indicatie/Interpretatie
1x per 2 weken
UMC Groningen
Certificering:
ISO15189_RvA_Testen_M078
Analyse van het polyurie-polydipsie syndroom (polyurie en polydipsie waarbij er een verdenking is op diabetes insipidus).
Copeptine, het C-terminale segment van het AVP-prohormoon (pre-pro-vasopressine) wordt in dezelfde hoeveelheid als AVP afgegeven als reactie op stijgende osmolaliteit in het bloed. Het dient als een eenvoudig te meten surrogaat voor AVP.
Differentiaal diagnose polyurie-polydipsie syndroom:
Baseline Copeptin >21.4 pmol/L differentieert tussen patiënten met AVP-resistentie (partieel en compleet) ten op zichte van andere oorzaken voor polyurie-polydipsie syndroom (100% sensitiviteit en specificiteit).
Copeptine na dorsten:
<4,9 pmol/L complete of partiele centrale DI (sensitiviteit 96%, specificiteit 94%)
>4,9 pmol/L primaire polydipsie (sensitiviteit 94%, specificiteit 96%)
Laboratorium specifieke informatie
Universitair Medisch Centrum Groningen
Afd. Laboratoriumgeneeskunde, CMC-4
t.a.v. Centrale Monsterontvangst, EA20
Postbus 30.001
9700 RB Groningen
Gekoeld verzenden (niet aan het einde van de week)