Anti-Xa (LMWH)º
Afname informatie
Algemene informatie
Volwassenen (CBO richtlijn antitrombotisch beleid):
- 1.0 - 2.0 IU/mL (bij 1-maal daagse toediening (Fraxiparine forte))
- 0.6 - 1.0 IU/mL (bij 2-maal daagse toediening (Fraxiparine))
Kinderen (UMCG):
- Therapeutisch: 0.5 - 1.0 IU/mL
- Profylactisch: 0.35 - 0.5 IU/mL
Dagelijks
Deventer Ziekenhuis
Certificering:
ISO15189_RvA_Testen_M061
Indicatie: Nierinsufficientie (<30 ml/min), zwangerschap, kinderen, obesitas (BMI>50 kg/m2) en extreem ondergewicht
Controle van therapie-instelling dient te gebeuren 4 uur na toediening (topspiegel). Hierop zijn de streefwaarden gebaseerd.
De anti-Xa spiegel wordt beïnvloed door gebruik van een vitamine K antagonist.
Leverziekte beinvloedt de antifactor-Xa spiegel. De spiegel wordt hoger en blijft langer hoog. Bij ernstige levercirrhose is de anti-Xa spiegel echter verlaagd. Dit komt door de lage antitrombinespiegel. Meting van de anti-Xa spiegel bij een levercirrhose is daardoor niet betrouwbaar.
De anti-Xa (LMWH) bepaling is niet gecalibreerd voor DOAC's en kan daarom niet worden gebruikt om de exacte antistollingsactiviteit van directe anti-Xa remmers (Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban) te bepalen. Wel kan met deze anti-Xa bepaling bij bepaalde Xa-remmers overdosering/overactiviteit worden uitgesloten.
Laboratorium specifieke informatie
Deventer Ziekenhuis
Klinisch chemisch laboratorium
Nico Bolkesteinlaan 75
7416 SE DEVENTER
Ingevroren